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En application du règlement européen sur les dispositifs médicaux 2017/745 (RDM/MDR) et du règlement européen sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro 2017/746 (DMDIV), ACL recommande vivement que chaque produit soit identifié par un code GTIN devant être déclaré comme IUD/UDI par le fournisseur.
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2 objectifs communs aux partenaires de la chaîne
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La communication de vos codes GTIN à ACL permettra la diffusion de ceux-ci à l'ensemble des partenaires de la chaîne de distribution.
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ACLsanté vous accompagne pour vous aider à la mise en conformité de vos produits avec la réglementation :
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