L’objectif d’échanger sur la mise en œuvre du RDM « Règlement européen sur les dispositifs médicaux » :
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- Partage d’expérience MEDI France « L’après 26 mai 2021 pour les dispositifs médicaux »
- Validation des documents indispensables au référencent des dispositifs médicaux et validation de l’obligation de mettre ces documents dans la fiche ACL
- Questions-réponses par SNITEM
- Partage d’expérience « Inspection ANSM dans la répartition pharmaceutique »
