Dispositifs Médicaux

L’objectif d’échanger sur la mise en œuvre du RDM « Règlement européen sur les dispositifs médicaux » :   Partage d’expérience MEDI France « L’après 26 mai 2021 pour les dispositifs médicaux » Validation des documents indispensables au référencent des dispositifs médicaux et validation de l’obligation de mettre ces documents dans la fiche ACL Questions-réponses par SNITEM Partage d’expérience « Inspection ANSM …